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3年2月1周,战斗结束。

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541921 748 南宁阿梁 发表于 2012-5-13 16:08:49 | 精华 |
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-3-13 23:12:06 | 显示全部楼层 来自: 陕西
小老弟,大姐来看一看你了。
Mike  初中一年级 发表于 2013-3-14 23:09:28 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
; ?7 o$ `7 K6 |7 f, q2 u. y
阿梁你好。我老爸也是肺腺癌,老爸吃特罗凯将近一个月了,他的肋间疼痛感没有减轻,每次服用泰勒宁的药量在增加,现在一次两片,目前止疼的效果还可以,同时病人反映在病灶(左肺)附近的有疼痛点不时的向外发散性疼痛,像过电一样,很是难受,同时全身感觉像重感冒一样,全身难受,但目前体温还是正常,这种感觉是否说明特罗凯的作用不明显呢?请问阿梁,是不是特罗凯耐药了,还有有没有好的一点止疼的药,同时2992在国内还没有上市,在哪能买到原料呢?谢谢,盼回复!

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Mike  初中一年级 发表于 2013-3-14 23:21:36 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
南宁阿梁 发表于 2013-3-2 19:20 2 D1 R# _$ Z4 w  ~" G
2月25日,办住院,抽血检查;26日打伊班膦酸钠。
' T, S. V4 @6 m) Y% X5 l$ `& O; s. C4 R  {
滞后于CA199的CEA和CA125如预期继续大幅补涨,而反映肋 ...
! i) B( w6 |3 w" Z; i
补充,他的基因检查结果,没有基因突变,但是在开始4个月的时候,病情是没有发展的,现在是在服用易瑞沙3个月后,发现易瑞沙没有效果,现在才服用特罗凯一个月,阿梁,你说,我是不是应该换2992了,还有在易瑞沙和特罗凯都耐药了,还有那些办法呢,求答案!{:soso_e127:}
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南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-24 18:14:08 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
Mike 发表于 2013-3-14 23:21   g% @( W) G# O3 r' {
补充,他的基因检查结果,没有基因突变,但是在开始4个月的时候,病情是没有发展的,现在是在服用易瑞沙3 ...
* Q; m: g6 {- }& Y+ E$ G# v
抱歉,有段时间没登陆这边,今天才看到。# k) _3 C9 z, G! z
( Y, i1 J& s3 ~" V8 i) m
特罗凯第5个月CT显示病人已经耐药,这么快耐药其实效果不算好,但对基因无突变患者来说,总好过无效。+ e, N' g( j( H7 u' g9 I4 l
% C6 c1 J( r8 C' ?2 X1 R% K0 C
中药攻击力弱,能有防御效果就已经不错了,服用省肿瘤汤药2个月无效也不奇怪。, J: v" L' t" e+ w7 c5 P+ }
' Z- ^5 E" W( b' A
医生认为你爸爸的身体可能耐不住两个疗程,你爸爸的身体难道真的那么差?8 m5 T3 K- [' k$ s
' S4 E. p0 j5 J6 {/ w7 {8 S( r% g
特罗凯的血浆浓度是易瑞沙的3倍以上,特罗凯耐药后换易瑞沙不合适,第三个月出现骨转并不奇怪。 # g  P0 U" V6 i

+ Z) w( f4 ?0 `; B# W# P化疗药敏方面建议做一下ERCC1、TYMS、RRM1、TUBB3、TOP2A的免疫组化,如果只有2次化疗机会就尽量选有效概率高的方案:
' k3 i5 I0 B' J4 _: v' IERCC1 与铂类疗效负相关
! _+ q2 U9 e% D/ v8 |: ~TYMS  与氟类/培美曲塞/卡培它滨疗效负相关( P* H4 J( D4 W# w
RRM1  与吉西它滨疗效负相关
& i5 P5 \8 X3 d  u4 hTUBB3 与抗微管类疗效负相关(紫彬醇类与长春碱类)
/ |, |* D( v: U' O6 mTOP2A 与依托泊苷疗效正相关2 {* k0 d# T0 a$ s2 v% b( s; G& l
8 l2 X; V9 e& I3 x! S
靶向药方面EGFR类已经试过了,效果不理想,剩下也没有多少种好试的,可以试带EGFR和HER2靶点的2992,以及带VEGFR靶点的阿西替尼,需要的话问正用着的病友:" K! o: w0 L8 `9 L
2992:http://www.yuaigongwu.com/thread-771-1-1.html8 Q3 W# z! Y9 u& l2 Z
阿西替尼:http://www.yuaigongwu.com/thread-9058-1-1.html
* j) T5 S* W! i  {+ r+ M/ L& m9 q4 J- f8 D$ }
CEA:641.70,除非胸水比较多,否则说明癌负荷比较重。如果癌负荷比较重,建议对骨转位置放疗,并同时上靶向,前20天试2992,效果不好就换阿西替尼。. }. d) ~5 C6 |

2 n% C/ F0 N: u  ~! B# h% I& C5 k- H谷氨酰转肽酶:97,可能前面吃特罗凯和易瑞沙影响了肝功能,建议吃1-2个月水飞蓟宾胶囊(水林佳)或水飞蓟宾葡甲胺片护一下肝。( R' i2 v; M3 S+ \& L/ ^6 K

点评

请教阿梁:正相关是有效,负相关是无效吗?谢谢  发表于 2014-1-7 23:40
Mike  初中一年级 发表于 2013-3-24 20:31:19 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
谢谢,阿梁的回复,感觉非常的专业,而且对每一个问题都有回复,非常感谢,目前,病人的病情不是很好,我在同我们当地的肿瘤专科医院联系治疗的方案,但在方案出来之前,我准备使用2992了,病人不能等待了,现在的医院,我感觉他们的办法不多了,有时看着老父亲,真的感觉路越来越窄了
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南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-28 13:10:11 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
爸爸肺腺癌IV期,易瑞沙一年,出现进展。
& T5 @/ `! t  k3 |4 ^
( y$ ?- I7 ?6 f) Q1 n3 r5 [" ~$ P+ T2013.03.26增强CT,肿瘤进展了,尺寸由1.1*0.8*0.8->1.4*1.2,肿瘤体积大约+209.31%。虽然对耐药已有所预期,但这个幅度仍超出预期,有些措手不及的感觉。0 y; u2 q5 X5 L
, a" @4 Z% }  t5 C" k
而CT显示,放疗造成的左侧胸腔积液已吸收,表示放射性肺炎的左下肺片状密度增高影缩小。目前身体状况处于确诊以来的最好状态,由瘫痪不能动到现在每天能到菜市买菜,手臂也能伸展到最大。看来,尽管身体有症状时可能反映癌细胞进展,但身体状况很好时也一样可能会出现进展。janny.wang的妈妈比我爸爸晚一个月确诊,出现耐药的时候也是身体很好的时候,所以即使身体还没有耐药症状,也一样要小心耐药。/ D- B# D7 X% @; n1 }: h) C' G8 v
4 {9 A4 g3 H) c, u+ d! l
由于年纪原因,化疗也就只敢试培美曲塞。这次易瑞沙效果评估是SD,医生的建议是,如果赠药的复查能通过就继续吃,复查不能通过就单药培美曲塞。医院的方案也大概只能这样了。
1 Q- S+ b( U" A' ]- a6 ~5 n5 R6 n2 g; ]6 o* Z  c; a2 J
我的计划也差不多,先试“4040”加量脉冲,如果易瑞沙赠药复查还能通过,就围绕易瑞沙进行加量以及尝试联合WZ4002或XL184;如果易瑞沙赠药复查不能通过,就单药培美曲塞,并尝试联合WZ4002或XL184,往下就是2992,2992之后尝试阿西替尼或多吉美。如果易瑞沙2片量无效的话,EGFR类打算用2992或特罗凯来取代易瑞沙位置。" P+ O) w( H9 `( ~1 B3 V
! u; O. ?0 b4 G- R7 i7 k
这次住院安排得比较紧,病床全部住满,病人出一个马上进一个,走廊还有加床,医生象在打仗,护士象在打仗,现在的癌证病人太多了!医生累,护士累,病人和家属也累!& B+ N  p6 ^& \- W0 r
0 L) w; j% i. D6 [. z/ Z" I# ]  e
  O; c8 R7 H) z0 q( Z- m" G7 G
指标分析:
; O- G" @4 m  [6 J3 X) i; s5 N, Y3 k: v! B0 ]( s, q7 x5 s; j
CEA、CA125、CA199受骨转放疗处死亡癌细胞释放干扰严重,只有CA153受干扰较轻,应尚能反映肺部情况。/ R- Z" M5 G+ s5 ]" y4 \
0 @( B" o3 J- A, z: G! b0 e
CA153,11.40->11.90的时候估计已开始进展,在“311”吃法打压下升幅0.5较小,所以从CT上看不出变化。随后恢复1片量,11.90->15.00,估计已经进展。但当时没做CT,分辨不出是死亡癌细胞释放继续大幅增加的外围反应、还是进展,所以本次CT前加了13天半片量测试一下。这次15.00->16.80,涨1.8,比上次3.1要小,估计加量有一定效果,但加量时间和幅度明显不足。
' b$ E- a" N+ N7 R: f* G. |* [# j
水飞蓟一个月,肝功能指标正常值内下降,碱性磷酸酶也下降,结合CT结果,判断骨转位置仍在控制之中。由于肝功能继续改善,估计代谢能力加强,可能导致易瑞沙浓度下降,这也可能是本次肿瘤进展的因素之一。
8 b6 ]$ k* {% k- p. C, g6 R
$ u9 _- L; k' G) t) f: ]7 N2 Z: a. P# w# H4 ]' @
记录:, c* M9 E& g7 Y
' D% D1 Y- l/ X# x( ?
3月12日去领赠药,这次赠药的生产日期是2012.9,有效期到2014.8,比上次新了4个月。; |" M. R( z  Z. F. f6 {* d: N
" p/ l7 R) i8 S) m+ W
3月25日,办住院,抽血检查;26日增强CT,打伊班膦酸钠。3 P9 p8 \  }( E, `
* U3 q9 {4 Z# {' g
CEA(正常值0-5.0)    :6.39->6.86->9.55->24.08->50.24->88.52->201.20->329.87
( O$ c7 [1 Y/ r% t( f1 RCA125II(正常值0-35):26.00->19.20->13.80->19.00->25.50->40.30->81.00->119.104 `* N& q5 k$ D* P$ N3 n8 X' F) w% I
CA199(正常值0-37)  :23.75->8.30->19.40->39.43->92.86->154.92->247.55->774.405 ]3 y. D4 B& a3 c
CA153(正常值0-31.3) :9.00->33.53->10.10->12.80->11.40->11.90->15.00->16.80
# L# e  f  a: p7 H铁蛋白(正常值21.8-274.66) :827.24->703.03->532.50->459.13->413.03->412.15
! U: b, e! P  R, ]  p- G3 ~
) r& d4 @2 }$ O* R% X- V谷草转氨酶(正常值5-40)  :67->81->33->24->27->29->28->244 a  V0 v1 m8 ^4 \9 {
谷丙转氨酶(正常值5-40)  :68->92->30->17->21->17->19->14
% S: J0 z0 T# J8 G; g5 C谷氨酰转肽酶(正常值0-50):331->534->152->56->43->38->37->30% L1 Z3 W3 Y) f+ i
碱性磷酸酶(正常值40-150):222->318->127->113->105->110->125->118
1 }9 d1 w8 Y/ ^, v# MCa(正常值1.9-2.75) :2.11->2.37->2.20->1.98->2.45->1.97
+ ]) b1 t7 U0 _

点评

我个人觉得从CEA、CA125II、CA199来看都进展了,而不是仅仅CA153。你上次发帖的时候,我就想着下一回要来看看,结果果然如此。一个很大的可能就是你揣测的理论不成立啊。  发表于 2013-4-1 12:44
jann.wang  小学六年级 发表于 2013-3-28 13:32:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
本帖最后由 jann.wang 于 2013-3-28 13:34 编辑
7 q* ?8 J! b( G) ~" N9 H" E9 a, w2 w/ j& Q" N
耐药还是来了,往往是在病人状况很好,家属大意的时候让人措手不及。
3 {2 `* A/ \& C. A& D& ~% U$ ?) t相信你有很多的经验与准备了。
+ E6 X- F* e' h  `# w5 a个人的建议是,决定下一步方案时不要被慈善赠药所束缚。赠药来之不易,但是后续有效的治疗更重要。即使化疗想想办法还是能够保住赠药的。
0 e: w) f7 C, X/ A: h$ \! a就我个人走过的路来讲,做个免疫组化,包括化疗药物的药敏测试。如果有表达,耐药后病人能耐受,化疗是首选,优于其他yl方案。不得已就特+184联合。
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南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-28 14:49:21 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
jann.wang 发表于 2013-3-28 13:32
& T, v' W1 E- o" ^4 l6 D8 b耐药还是来了,往往是在病人状况很好,家属大意的时候让人措手不及。
3 B5 q4 @: v) T- Y& ^) X2 W% A6 A5 S相信你有很多的经验与准备了。
6 e6 H. I( H0 q* ?: `个人 ...
3 e. r! E8 O7 F# l# U% s
我也只是口头上的经验。易瑞沙的一紧一松法没有我希望的那么乐观,可能只有2档的机会。# V/ S& {: _: Q  L2 E
- p0 Z4 l7 j* v7 @, {! [
易瑞沙赠药如果没有的话也就算了,反正我的感觉是易瑞沙耐药后没必要再上易瑞沙,还能有赠药的话就试加量和联合吧。; e6 y' T* G. m/ H* s) V

3 s4 \! m/ O$ G" L* _$ `, U免疫组化我不打算做了,当初做基因测试的时候都要穿第2次,即使有样本剩下估计也不够。现在骨转位置癌组织已经钙化,再穿也穿不到了,右中肺也不适合穿。
" l* \2 U. l; s/ E2 h; X
$ \2 _0 l' m' g化疗就算都敏感我也就只敢试单药培美曲塞,靶向方面2992估计会有效,V靶点试一下阿西替尼或多吉美,做不做免疫组化都得试。如果确诊的时候一次做完那几个免疫组化就好了,可惜那时候对癌症一无所知,这点确实比较遗憾。" ?  i6 Q) P" S! ?& u
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南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-4-1 16:01:40 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
回 浮云寄翠 76楼点评:: |* d6 g) n" Q( M( [1 I; p
& T5 l' [8 D6 B8 Y; E
谢谢关注!
5 K# B3 ]2 {& S* S. e4 X* H+ I4 R
& Q' B& P/ ]) v* F确诊最初几次有些数据没记、漏了,医院只能保留4次数据,所以我只列后面记得比较全的。不过第一次的数据病历写有,我列出来和最后这次对比,可能你感觉会不同。
6 m8 S' K/ S3 V1 B) w9 X9 l* B
8 ~6 e' d" l! x) l3 j- v2012.03.08 CEA-124.27  CA153-105.70  CA199-723.55  CA125-192.70" }% C2 {* B) e. o, E# |- F  z1 _
2013.03.25 CEA-329.87  CA153--16.80  CA199-774.40  CA125-119.10
* i# s  L3 h  E1 b0 V. b- y/ \7 O' P7 N! B0 X& E
如果只看CEA,你会感觉病情恶化非常严重,但实际肿瘤1.4*1.2比最初的3.2*4.1*2.6仍小很多,影像上也很明显。最初时我爸爸肋骨已被吃断一根,胸椎转移处黑影侵犯到椎孔。这次骨转位置钙化仍无变化,左侧胸腔积液已吸收,放射形肺炎处也有改善,身体状况处于病后最佳状态。$ Y' `& Y7 i4 W; F) S/ Q2 j
" e+ h$ h: X2 _
所以,我仍认为CEA、CA125、CA199目前超高数值反映的是受骨转放疗处死亡癌细胞释放干扰严重,只有CA153受干扰较轻,尚能反映肺部情况。之前从我爸爸的肿瘤缩小尺寸估计,大概一年之后耐药(实际稍早一些),所以我对指标受干扰所处时间点很是担忧,上次CA153 11.90->15.00明显上升我就比较担心,所以稍微加量测试一下,可惜力度小了。
* v3 w, [& R# w" r# p. Q' o0 \  B, B% v4 N% w( R
我揣测的理论未必成立,但从我爸爸的病情看都解释得通。反正也仅供病友们参考看看,如果和病情印证不上的大家当耳边风即可。/ h, t) L2 T; i6 _
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-4-6 00:08:32 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
小老弟,大姐又要麻烦你了,知道你很忙http://www.yuaigongwu.com/thread-8737-1-1.html

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