肺腺癌4期（肝骨转，吉西他滨、易、多西、培美、2992、特，阿西、索拉，准备4002--

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

0 `3 O. d( \, \- o+ K5 E                               
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VEGF没有表达的话，阿西会有效么？

. X& ~) E! x8 v* R( S  T% H不知道呀，有说有效的

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

2 _* R6 g, r6 k9 O* f) c                               
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- H  e5 O$ _" X2 K8 OVEGF没有表达的话，阿西会有效么？

按理论是不会

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

+ h9 R* E1 ?6 {$ t8 a' ]                               
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VEGF没有表达的话，阿西会有效么？

' L* r- M# N8 U6 T0 e5 v' r5 Y1 n这也是摸着石头过河啊……

基因检测我妈一共做了三次。
; O! F+ ?2 t+ U' P第一次：2010年12月10号（妈妈服用易瑞莎前），样品类型是组织，检测结果egfr19突变型、egfr21野生型、k-ras突变型。北京肿瘤医院的医生说这很罕见。
2 S5 {; o$ C/ P$ O第二次：2011年12月12号（易瑞莎耐药，CT显示病灶变大后），样品类型是血浆，检测结果egfr19和20全为野生型、k-ras也变成野生型的了。
第三次：2012年4月19号，是医院研究，未给检测结果。
2 \4 |* Z1 m6 |8 F  p这种情况下阿西要是无效，下一步该怎么办？再适合吃什么药？

安安康康 发表于 2013-3-22 08:51

                               
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% c. \5 \, _0 c" |这也是摸着石头过河啊……

% b( A, p4 d. O哎，只能祝福了

预祝一下楼主，希望阿西有效

又给妈妈装了10天的阿西，这次灌装增加了阿西的用量，由原来的6mg*2/天加大到6.5mg*2/天，希望加量后阿西的效果更明显。
 今天是妈妈吃阿西的第二十三天，总结如下:
. w% X; E+ M( z% o( B4 G. }# D      副作用越来越小，妈妈的体征也明显的好多了。
          （1）、虽然还是乏力，但体力明显强于前一个阶段。
          （2）、基本不咳嗽了。
          （3）、不知不觉中头已经很长时间不疼了，这一阶段也没吃降压药，也许血压以恢复正常。
          （4）、胃口也有了明显的改善。
. d+ U9 [9 {5 h( J& i! P& j4 w7 `          （5）、睡眠质量好于以前。
      妈妈现在的最主要的问题是痰多，特别是睡前刚躺下时总有咳不完的痰，过一个阶段睡着了也就没事了。
/ v1 z# J7 W0 d, K$ ^; t* X3 U      再过几天，妈妈就要去住院打骨转保护针，顺便到吃阿西一个月时再检查一下CEA，到时希望妈妈能够创造奇迹。

安安康康 发表于 2013-3-25 23:23

                               
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又给妈妈装了10天的阿西，这次灌装增加了阿西的用量，由原来的6mg*2/天加大到6.5mg*2/天，希望加量后阿西的 ...

" ^: Q3 B0 u0 K祝福妈妈，你的记录也为我增添了经验和信心

看到你妈吃阿西有效，真替你高兴，我也想上阿西了

希望阿西有效，祝福。
, ?% o# ^/ H, W
) `( S) s  f; b1 l6 ]6 q我妈易21个月后耐药上2992一个月后又耐药，换阿西一个月无效，CEA上升31%。现不知道该怎么走。好迷茫。