调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

1：egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度：4.96%
2：一线治疗 凯美纳4个月
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
* l* H2 j5 Q: _: ~* I      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
( H0 H6 [- P' @7 d8 v0 B, Z$ `      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效，单k维持
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
5：靶向药耐药后，春天姐启发我的思路，靶向药短期耐药一个重要原因之一，就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
' }* K3 m$ l0 O( g6：联合培美曲塞卡柏3次，吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变，虽然pd1表达高，但是还要联合化疗，通过化疗改变肿瘤微环境，从而pd1发挥更好。
7：妈妈第一次联合之后出现起效
6 f4 a. L6 k( q3 a2 ^$ r& S药物副作用：
! M, s7 l' v" D8 V1：低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
9 u2 X, ^, A* ^; q9 o2：甲减 优甲乐
3：用了4个疗程keytruda，发现肺部炎症，炎症无症状，医生保守治疗，用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct，炎症缓解，原发缩小，心包积液减少。
4：皮疹，用花椒煮水，煮开后，用毛巾热敷起到消炎杀菌，同时口服一片开瑞坦。
. l- J& U( ~) E" G5：通过妈妈描述免症状，免疫性心肌炎，心跳过速，110-120，呼吸有点困难，用陪他洛克，同时给点口服甲泼尼龙会缓解，一般4-8㎎。
& R! [) a5 u6 Q( l2 |7 l% E6：免疫性肾炎：静脉注射碱化也（碳酸氢钠）利尿剂呋塞米地塞米松，肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病，更适合用中效糖皮激素类药物，甲泼尼龙片，每公斤0.5㎎，最后症状换解，最后一周持续每天10㎎，应该不会影响pd1效果。
$ E8 _4 K. p( Q5 h( S3 |) ~另外更重要一点就是妈妈空窗4个月，因为疫情，同时肌酐高，复查时候,原发进展，转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后，他会起到长期应答的作用，这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧！
7 F4 m! Q5 i" {* O" ]0 s如果以上信息不全或者不妥，请及时点评，再次感谢与癌共舞论坛！

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LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
& F, G% S: O" d0 w4 y1：egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度：4.96%
* Q- ?0 E2 i( Q3 E& A7 F2：一线治疗 凯美纳4个月
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
0 Q" U9 Q" H- K6 E; i      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效，单k维持
; J4 y2 j8 M& }  M4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
5：靶向药耐药后，春天姐启发我的思路，靶向药短期耐药一个重要原因之一，就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
0 i$ {! p6 u2 s/ N/ d3 B6：联合培美曲塞卡柏3次，吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变，虽然pd1表达高，但是还要联合化疗，通过化疗改变肿瘤微环境，从而pd1发挥更好。
" a4 U8 q7 C( c7：妈妈第一次联合之后出现起效
药物副作用：
4 {( I# m8 U" J4 E& C/ j. y; x8 L$ }; m1：低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
2：甲减 优甲乐
! c5 l4 ?4 y6 J$ p3 j; w* Q3：用了4个疗程keytruda，发现肺部炎症，炎症无症状，医生保守治疗，用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct，炎症缓解，原发缩小，心包积液减少。
4：皮疹，用花椒煮水，煮开后，用毛巾热敷起到消炎杀菌，同时口服一片开瑞坦。
) \- [# [0 P# ]0 `: t5：通过妈妈描述免症状，免疫性心肌炎，心跳过速，110-120，呼吸有点困难，用陪他洛克，同时给点口服甲泼尼龙会缓解，一般4-8㎎。
6：免疫性肾炎：静脉注射碱化也（碳酸氢钠）利尿剂呋塞米地塞米松，肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病，更适合用中效糖皮激素类药物，甲泼尼龙片，每公斤0.5㎎，最后症状换解，最后一周持续每天10㎎，应该不会影响pd1效果。
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月，因为疫情，同时肌酐高，复查时候,原发进展，转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后，他会起到长期应答的作用，这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧！
如果以上信息不全或者不妥，请及时点评，再次感谢与癌共舞论坛！

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Emj 发表于 2020-04-23 12:37
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/ d  }" q$ p- y; S) x3 N但行好事，莫问前程！大家一起加油！

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1.突变类型：19突变
% s2 z1 S5 {7 |- Y# C/ g) T0 L2.治疗经历：2017年2月确诊，脑转，淋巴转，3月至5月三次培美加铂化疗，6月特罗凯至2018年4月耐药，2018年5月9291至2019年10月初耐药，10月184一个月无效，至11月末两次培美加铂加贝伐，有效，尝试布加替尼，特联9291均无效，2020年2月培美单药加贝伐，出现血栓，单培美两次，进展，白紫加铂减量一次，cea大涨至1800，6月白紫加铂加贝伐减半量，联合免疫T药，6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次，cea两次查验，连续降低至800。
$ W/ G' r3 u! B# x4 O' j3.PDL1表达：15
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
5.是否接受了免疫治疗：是
6.联合还是单药：白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
4 Z0 e% k$ X$ A9 [9 D5 ^. }7.是否有效：有
8.用药无进展生存期：    至今两月无进展
9.副作用/有无超进展：轻微皮疹，无超进展
10：其他：无

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我家还没有用免疫，但是我家靶向治疗效果不好，把我家情况大概说一下，不知道对大家有没有用，希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
8 J# H  ]; {. C- i1.突变类型：egfr19缺失（骨转），确诊时cea970
2. 治疗经历：一线9291十个月耐药，在此期间，cea都是缓慢降低，耐药时cea还227呢。另外，骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月，出现反复发烧，剧烈腰疼，骨扫描有新增骨病灶。
3.PDL1表达：未测
$ `$ t9 g9 g8 m8 g* M! h4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
( B1 |3 K% k* m! i% c) v5.是否接受了免疫治疗：否
" \( Z& a  Q: [* p! f+ C2 H4 N$ m9 n" E6.联合还是单药：
+ A& g$ R& c. q4 l7.是否有效：
8 g0 G& c% e2 p8.用药无进展生存期：     
9.副作用/有无超进展：
10：其他：患者四十年烟龄，有胚系突变BCL2L11突变，听说这个会影响egfr-tki疗效，那有没有可能与免疫应答有关呢？而且确诊时cea值将近一千，有没有可能也和免疫效果有关呢？

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1.突变类型：egfr19突变
$ ?# T9 }1 ?8 m: r2.治疗经历：吉非替尼奥希替尼耐药，无耐药基因
3.PDL1表达：大于50
/ D" v' X  j& n4 I4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
, y7 O. S: r4 p; i' B5.是否接受了免疫治疗：是
6.联合还是单药：k贝伐
+ Z; I( y: a: f7.是否有效：打了7天
4 b! }2 G* D  O) J2 x8.用药无进展生存期：无法评测
: d, ~7 x, p$ B( E- b- M" ]7 o/ i9.副作用/有无超进展：暂时无
+ a8 F/ `* W1 v( N' E8 V, a10：其他：

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