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肺腺癌脑转怎么办

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261437 26 fox5tj 发表于 2017-1-6 16:57:31 |
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-1-16 11:30:50 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
猫带鱼 发表于 2017-1-10 17:133 m5 a2 O* i7 v2 e
要么特罗凯十184,要么9291十184,事到如今做不做基因检测也可赌一把。
: K; v: w+ ~- D% e8 a
我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得有效果没,如果真没效果,年后可能就要化疗了,我妈也愿意化疗
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[LV.3]与爱熟人
忙里偷闲  高中二年级 发表于 2017-1-18 14:39:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
fox5tj 发表于 2017-1-16 11:30
: u, P0 X3 g* ~我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得 ...

9 q: N* L2 |' k# s1 b! ]3 r/ m) w0 v- t7 D3 l, x2 ^5 ]
盲试三周后复查CT看看,如果病灶控制住了还可以继续服用,或者现在把184加上。具体自己把握。
与命抗争  小学六年级 发表于 2017-2-19 15:18:11 | 显示全部楼层 来自: 美国

/ t3 S4 d  ]& c) N+ v" P您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复8 B* p  u: ^. R
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-2-20 15:13:35 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
与命抗争 发表于 2017-2-19 15:184 U. [6 x& r- c6 `6 [
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复
* r& O7 q0 {' e' S, r7 m7 r
我家人吃了一个月了,CT检查判断有效果,医生让继续吃
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-20 17:30:53 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药,大夫让明天联系放疗,年初十头疼打了甘露醇五天头疼缓解,现在人跟好人似的,我不知道咋办,请懂的支招,不要让我们走弯路,谢谢!# v5 Z& c% ~% J  B% J3 d5 j
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-20 18:34:35 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
牛二 发表于 2017-2-20 17:30 ) J9 K; p3 X# K5 ^8 G$ e
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药, ...
, e" @1 R6 J# G, b" t& y
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当时医生也是甘露醇吊了几天就叫我们回去。说最多2个月时间,现在的医生我回想起来,真的没有几个有医德的,额等到病人没钱了就叫病人回去,我觉得可以盲试一下,还有一线希望,医院除了吊点营养针,没有好的治疗方案了,放疗,伽马刀。我想还是算了。副作用也是挺大的。9 H( T$ c; n! @
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-22 09:56:32 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
eaSGiDedoN 发表于 2017-2-20 18:34 $ [: w% c) Y1 T) Z6 F- R; d+ Q4 `2 H- D
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当 ...
4 j7 c9 H- _$ y) C6 E1 [' ^
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!+ }4 f, O1 U7 m' L; w% f
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-22 15:15:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
牛二 发表于 2017-2-22 09:56 - p% D1 ~7 \2 ~5 E; g$ }" t
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!
8 n  O0 f' C* C3 Z+ u7 ^& ^+ Z0 s
私聊你吧$ E4 ]' m; z: K1 W0 V% S
累计签到:6 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
wayneysc  小学四年级 发表于 2017-3-8 16:46:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
fox5tj 发表于 2017-1-15 20:27
' d/ U+ }5 Q4 r7 @& U0 e8 \我妈妈现在在盲试特罗凯,如果没效该试什么药呢?
: z4 y8 w5 |3 p) X0 Q- O4 d) t' M
您好,4 q% D* ?- m; ]' R6 }  i
   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你说的野生型主要指18、19、21不存在基因突变;但这里面还存在一个20外显子,此突变为耐药突变点(即有该突变点一般服用特罗凯无效),但目前有针对此位置突变的新药---药物名:AZD9291;& w4 c' A; l# m) u( m
另外,如果化疗效果病人副作用明显,可再考虑下ALK 融合基因---对应靶向药物克唑替尼!8 J( _  ]2 R1 D; e, j2 X% c
    以上仅为个人经验,详细用药还请遵医嘱!
牛叉的牛牛  小学四年级 发表于 2017-3-11 10:02:23 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
wayneysc 发表于 2017-3-8 16:460 j  N0 x! h7 s: y" K
您好,3 M5 |( R& w2 @2 N5 u* c) q
   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你 ...

) S6 m' J" V. n& G# y7 m7 V* \7 j化疗的副作用太大,靶向药可对病灶定向作用,副作用相对较小。如果没有耐药突变,第一代靶向抗癌药(厄洛替尼 索拉非尼 吉非替尼等)都有效,突变后 特别是T790M突变基因,特效药目前为AZD9291.医生的很多建议,有时也是基于目前国内的药物上市水平,有一定局限性。如果经济条件允许,最好做个基因检测,基因检测单位会出具更有建设性的用药建议。个人观点,仅供参考

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