PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明
. x! j" P7 j# h9 I5 `1 w$ R1.简介
/ y$ A' `( u/ y Z- a/ i5 Q( k5 v英文名 NVP-BKM-120,Buparlisib0 a f7 C. R4 _, c+ B' y
5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
) w! W' M' L% |7 w* L中文名 NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺9 K: C; _3 x! W3 G0 a9 `
分子量:410.4
3 |1 h- b4 I. a6 X2 p研发药厂:诺华制药,Novartis* K L. |& {0 U. q0 x
临床药形态:盐酸盐,分子量:446.9. Y1 z4 o5 s4 i C" U8 |
临床药:游离碱=1.1:1
7 |/ S" G1 O+ W0 G! f2 {" B! gPI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。
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/ a- s' C2 _3 z2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB)
# P- q! z5 T3 `, D. K 0 D6 Z6 C# a; g! H+ k% F
Identification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.
8 R( g( I* V. a5 d+ [/ Mhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188813
" \' i4 e6 `+ v5 h, g' O( i, Y/ t2. 剂量和给药方法
9 C# k: c2 j$ Q' O2 q# gBKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。
- q; u( v6 R! {$ F W每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。4 I, |( s3 Y# W/ c2 \4 {, m
7 K1 F C% ^2 Y( p$ ?3 副作用和处理方法
) C/ w$ @% S) Y! p+ o6 ^7 hBKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。
^7 R0 j. F5 v" t2 u8 t. } 100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。$ Y4 W3 Z, i4 r E- w0 l9 `
80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。
" W, L5 x7 b; }# \& D* g' V6 F# ] 50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。& d, P3 O+ a: Y) p* e* S0 X0 C A
(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。
4 |, n& p3 {' b) h! V9 o Y) |9 Q% R(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。; [# B( R: @8 e; t$ b, {9 ]3 Q
(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。
! F9 q! R1 s, V) {; T& W注:易蒙停的使用' U8 o/ ~7 X% q3 c
易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。
* _0 l& m% s: Q P若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。
6 P: T4 \6 [3 C+ D6 ?' H# \& y避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。
. ]/ }/ M# b5 I$ r5 W1 J- X) `. k3 [注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。+ b! F6 \/ T- r1 @$ ~+ _9 J( z
其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。
, K$ w- {* ` V: b) t4 D( J5 f(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。
" A% Q: c% |& T, i5 ^0 A(5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。
9 P" j1 v9 C4 m) B) ^- B(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。! M; O# K1 D( j1 [3 j
四磨汤口服液; c4 Y& Q* w) q* o3 l9 s( T
甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。
6 ?1 ]0 q3 \2 X8 d3 _地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。
* f' t; [- x' f7 }4 }乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。) m$ {+ d3 t9 R, i5 x1 @3 Q
(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。
* {) l/ L/ x( i+ G/ V/ [; ](8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。; |4 }- q) o3 L0 ?0 |4 E2 m
(9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。' `# e5 p; v" f" u
心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。/ b& V8 u( @3 B( f+ K1 c5 ?
药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。
4 m$ {7 r6 B5 N8 p4 背景:. O' b4 Z, P( K2 v6 ~
克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药./ s4 a9 D+ r* S( z( p8 C
方法:2 I# S% k4 K% |$ P
对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。& t( E) T* x/ E. V
小组结果:0 }4 D! m0 ^% }1 V' W5 Q
15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。
|! r6 }4 F4 |* K- A! a7 I9 I最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.: h6 Q! }! j5 [
B组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。1 C3 [" [) f W; }. c R
结论:" }/ K- O$ M3 q
联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT01570296
J2 }9 }. D) F2 Y* B(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors
6 C: q) n, |4 r- v2 chttp://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full
% P5 ]% v3 W/ {7 z! A: M; O$ ]: e一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。
0 ? X& ^. `3 s$ e% s. d(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer
# m* s# z' W- G$ y1 xhttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491
2 s. o& v5 ~9 W3 z8 d(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib
5 V7 ?3 Q7 | w& bhttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265, H" a" x5 H: X' J
5.病人身体要求# R8 q1 g3 o6 ]
(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。! s* f; N- {9 n# W( L6 A+ ~5 t
(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。
4 ?+ P' S) l \(3)血小板≥100,000/μL。
" x& Z/ I! n% ?1 K1 B(4)血红蛋白≥9克/升。. ~& ]2 F7 ]! y3 P% E* T* Z
(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。
4 N2 F- j4 B. ]9 I7 x(6)电解质水平(钾、镁等)正常。
7 j( o2 @" C' f(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。
5 X( r% T" Q2 U" U4 A(8)能够正常吞咽药物。' ~2 \. M/ g5 w7 O3 Y
6.适应对象2 c; @. v6 l( h1 x
(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。' @8 z- A$ Z3 s3 ]" Y- _& o; P# l* w
一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。
7 Q) @" D! T. X6 \Coexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.$ d% A: d; p' ]7 p
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22135231
2 g% `0 h" G5 W7 u& N 一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。8 p) Q& W& O: g) z8 N( i9 h. k
(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma& o2 V q5 ~+ a5 f1 c) \
http://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A5614
9 B! ]' y# I* a4 c3 J 一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,
" A5 l; v5 P& _6 x3 C. ^该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。' U8 q! W F) E0 t8 |
PIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients
$ @1 q! G2 C8 b& W Vhttp://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB
" t6 W ^1 R I5 z& o) J. W(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。: j4 ~/ x8 X. [! Z$ y" p
(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。
* X/ A% p9 Y1 s; nEGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。
* p8 K6 ^ k+ \6 Q6 y$ \Transient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.3 ~3 J) @! b2 q
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220474" R4 o8 k" V# L
http://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html/
1 @. W0 o4 L: A, s5 r4 A(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。
, r3 H( d0 a: p( t- n# i" u(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。/ F' T. ]8 I- Y( N/ ^
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BKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的( {# r! T; O6 P7 L) f) z- z! q
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