不是尽力而为，而是全力以赴！只想久久留住你。（马姐已于2014.4.11日凌晨逝世）

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EGFR、ALK双突变很罕见，但是存在，目前在论坛里面我知道的是第一个。
! F$ S, M' c& C4 k% L$ b) a8 F* k& z有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变，ALK药都有效果，但有效期都不长。在V靶点用了后，还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。

草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
EGFR、ALK双突变很罕见，但是存在，目前在论坛里面我知道的是第一个。
3 a. x7 ^+ f+ o+ w有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...

* T& q, r  H6 r7 s好的，谢谢你。是同一组织测的。
% L* a. J, v9 w/ I- L近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测，再次确认下。
原报告单上清楚写着21突变，按理特会有效啊，可是无效。

changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00
( D1 C, Z( ~" F阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来

$ G9 l0 G: \; ^: F/ U' o+ c% h谢谢，有你们的祝福和帮助马姐一定好起来！

老老人 发表于 2014-3-27 14:26
- l- A% p7 C: y8 e好的，谢谢你。是同一组织测的。
5 q, s" t; A+ D) F7 I, X' q近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测，再次确认下。
6 G# ]3 Z0 X- D0 i3 w5 y  _) g原报告单上清楚 ...

重新做一次基因突变检测是正确的选择，一是再次确认下突变的种类，有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话，又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长，希望还是有一定的代表性的。

也没啥迷惘不迷惘的，癌细胞天天变，天天穿刺吗？有条件就试药吧。

原病理是有，吴一龙建议检查，就拿原病理去查一下，现在克耐了，AP效果不好，或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果，双突变很少见

老老人 发表于 2014-3-27 09:46
重新整理了下马姐的CEA，我现在有个疑问，就是吃加量AP180毫克的时候，CEA一直在降，但是症状没有好，腿越 ...

吃AP，CEA降，但症状表现不好？
这个后来有什么解释吗？
1 m9 B! w; A4 v7 X3 V$ a* J
我父亲克耐了，刚吃AP4天，症状没见减轻，很担心啊，唉

ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26
- q7 o+ [3 a' o5 q7 _- ]& |% p. |吃AP，CEA降，但症状表现不好？
1 G# B/ V9 u( u这个后来有什么解释吗？

; h8 c, ?2 u# z) T可能局部耐药控制不好吧，一医生说是肿瘤压迫腹股沟，导致下肢肿胀，进而导致体内循环系统瘫痪，好几天没有小便，差点肾功能衰竭了，，哎。。还好还好阿西有效。
$ v8 `8 K+ [4 K( K/ h/ C0 p: V不知道医生的说法对不对，但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理，就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食，这次是下肢。。。
& P6 M6 w: |, ~; {$ j1 g$ u* d祝福你家AP有效！

牧马 发表于 2014-3-28 00:05
$ Q3 R: c2 Z2 U/ k1 k8 n原病理是有，吴一龙建议检查，就拿原病理去查一下，现在克耐了，AP效果不好，或者会像当时现实家一样特联AL ...

明天去广州重新检测，期待结果，结果出来再来请教你们！

seacat 发表于 2014-3-27 21:13
也没啥迷惘不迷惘的，癌细胞天天变，天天穿刺吗？有条件就试药吧。

5 z: }# T. G. T) E! @( h5 R嗯，你说的极是！试药才是办法。
目前马姐身体太虚，没有身体条件试药，所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测，期待结果，，到时候再请你们出出主意！先谢过seacat！