子弹 发表于 2020-7-16 06:16:43

本帖最后由 子弹 于 2020-7-16 06:19 编辑

鱼得水 发表于 2020-6-21 10:33
好久没来论坛了。报告下情况:6.15日影像检查肝内无瘤状态。继续稳定。乐伐联合阿西,轮换联合184,雷利就 ...

楼主可以关注一下 MET,药物如INC280 卡马替尼,还有BKM120,这个药物在-抗血管里面可以增效,小P在这两个药物里面联合的话。都很有效果。
抗-VEGF疗法通过c-Met抑制而复活

摘要:
一项新研究表明,通过使用抗VEGF抗体选择性抑制VEGF足以以c-Met依赖性方式增加侵袭和转移。抗VEGF治疗在神经内分泌胰腺癌的RIP-Tag2模型中诱导肿瘤缺氧,缺氧诱导因子1α和c-Met活化。选择性c-Met抑制足以阻断这些作用,为抗VEGF治疗提供了克服增加的侵袭的潜在机制和解决方案
介绍
VEGF诱导内皮细胞增殖,存活和迁移,并且是有效的血管通透因子。VEGF诱导的血管生成或来自现有血管网络的血管发芽在大多数成人组织中相对罕见,并且通常仅在伤口愈合和月经期间发生(1)。然而,血管生成是实体瘤生长所必需的,使其成为肿瘤治疗的有吸引力的靶标。许多目前的抗血管生成疗法靶向VEGF途径,VEGF途径是血管生成的主要驱动因素。

在2009年,作者在2篇文章强调了在临床前的多个肿瘤模型与阻断VEGF活性(策略增加的侵袭和转移治疗后3,4),抗VEGF治疗后的肿瘤表型的改变(5,6),并在这样做已设置边缘抗血管生成治疗领域。,在乳腺癌和黑色素瘤临床前模型中,针对VEGF途径的RTKi短期治疗后,转移加速并降低了存活率。在一项免费的研究中,通过使用各种策略(RTKi,单克隆抗体或遗传策略消除肿瘤细胞中的VEGF),报告在长期或短期VEGF抑制后神经内分泌胰腺癌(PNET)和胶质母细胞瘤模型中局部肿瘤细胞侵袭和远处转移增加)。

经提出了这些现象的几种可能的机制。肿瘤脉管系统的减少增加了肿瘤缺氧,可能选择更具侵袭性的肿瘤细胞群。此外,缺氧可能通过诱导或激活细胞外蛋白酶,诱导替代信号传导生长因子途径,或通过触发上皮 - 间质转化(EMT)样表型来刺激肿瘤细胞的侵袭(7)。此外,Ebos及其同事提供的数据(3)表明抗VEGF治疗可以调节远处器官,以允许肿瘤细胞外渗和转移性定植。现实情况是,这些提出的机制的组合可能是抗VEGF治疗后观察到的增加的侵袭和转移的原因。

研究结果
连续抗VEGF治疗可以减少原发肿瘤的生长并提高整体动物的存活率,但也可以增加肿瘤细胞在两种独立的胰腺癌模型中的侵袭和转移(8)证明了多RTKi(XL880),其抑制VEGFR和c-Met等,减少原发性肿瘤生长并阻止肿瘤细胞侵袭和转移。出抗VEGF治疗会增加肿瘤内缺氧,从而推动遗传程序导致c-Met表达和活性升高以及EMT介导的肿瘤细胞侵袭。以前,c-Met被认为是EMT和转移的驱动因素。

在本研究中,接受抗VEGF治疗的小鼠中肿瘤细胞的c-Met表达和活性显着增加,证实了缺氧与c-Met之间的已知关系。为了确定在抗VEGF治疗后观察到的增加的肿瘤侵袭和转移是否依赖于c-Met活性,在携带RIP-Tag2或Panc1原位胰腺肿瘤的小鼠中将c-Met抑制与抗VEGF治疗组合。联合治疗效果显着; 联合治疗完全消除了抗VEGF治疗后观察到的侵袭和转移的增加。事实上,联合治疗在RIP-Tag2模型中逆转了侵袭,治疗3周后,治疗开始时存在较少的瘤内淀粉酶阳性细胞。此外,在RIP-Tag2模型中,c-Met抑制显着降低了单独的肝转移并与VEGF抑制相结合,其中c-Met抑制与舒尼替尼的组合是最有效的。最后,作者使用双VEGFR2和c-Met RTKi(XL184)。在用XL184处理后,在RIP-Tag2模型中肿瘤细胞侵袭和转移显着减少,模仿先前当使用抗VEGF和c-Met靶向疗法的组合时所见的结果。

值得注意的是,尽管侵袭和转移增加,抗VEGF治疗单独延长了RIP-Tag2动物的存活,这反映了这些动物的原发肿瘤生长,侵袭,转移和发病率之间的总体平衡。然而,与单途径抑制相比,VEGF和c-Met信号传导的双重抑制提供了显着的存活益处。支持的整体模型是抗VEGF治疗修复血管系统并增加肿瘤内缺氧的模型。缺氧条件引发c-Met表达和活化增加,最终导致EMT样表型并增加肿瘤侵袭和转移。

鱼得水 发表于 2020-8-2 11:01:13

谢谢!就是乐伐可以联合一下280或者120吗?我用的乐伐,卡博和雷利都是原料药。请前辈赐教。拜托

17395164313 发表于 2020-8-2 19:03:50

ruolan001 发表于 2019-11-03 10:17
那我就直接让渠道加你了!

现在是否还有靠谱渠道https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_019.png

鸦滩阿敏 发表于 2020-8-2 19:25:56

鱼得水 发表于 2020-08-02 11:01
谢谢!就是乐伐可以联合一下280或者120吗?我用的乐伐,卡博和雷利都是原料药。请前辈赐教。拜托

您好,能私我yl渠道吗

ruolan001 发表于 2020-8-2 19:47:25

鱼得水 发表于 2020-8-3 16:38:58

我就是问问情况。目前换没有找到渠道。先关注一下而已。

鱼得水 发表于 2020-8-28 17:54:03

跌跌撞撞快三年了,肝内病灶发展很难。今年运气不错。消融后已经观察四个月没有进展了。YL药继续就当安慰剂了。最令人高兴的是下周四就进入免疫+靶向药临床了。期待好的结果…不过我相信这次临床基因检测只有20%的几率竟然好运降临到我头上了?那么免疫治疗应该有好的预期。谨慎乐观。祝我好运!好运2020…

鱼得水 发表于 2020-9-2 21:59:12

顺利进入BLU554+PDL1临床,下周准备用药了。目前肝部病灶稳定状态。祝自己好运!

vivian52188 发表于 2020-9-8 15:56:40

祝楼主好运,一举cr

鱼得水 发表于 2020-9-10 21:41:49

借您吉言。祝大家好。自己好。效好便好!
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